Afssaps : mise en garde contre le médicament Multaq de Sanofi

Afssaps : mise en garde contre le médicament Multaq de Sanofi
Afssaps : mise en garde contre le médicament Multaq de Sanofi
Hier, l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé a mis en garde les médecins contre l'utilisation du médicament Multaq, un anti-arythmique cardiaque. Le laboratoire Sanofi qui le commercialise a arrêté un essai clinique en raison d'un nombre important d'accidents vasculaires et de troubles hépatiques.
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Le Multaq, faisant partie de la liste des 77 médicaments dangereux, vient de faire l'objet d'une recommandation émise par l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). L'institution recommande ainsi aux médecins de prendre en compte les risques cardiovasculaires et hépatiques avant de prescrire le médicament à un patient. Le laboratoire Sanofi, qui commercialise le Multaq, a dû arrêter un essai clinique en raison d'un grand nombre d'accidents vasculaires liés à la prise du médicament. Deux patients ont même subi une transplantation du foie à cause des troubles hépatiques provoqués par le Multaq. L'Agence européenne des médicaments procède actuellement à une réévaluation du rapport bénéfice/risque de la principale molécule du Multaq, la dronédarone.
Pour le moment, l’Afssaps n’a pas décidé de suspendre l'autorisation de mise sur le marché.

(Source: lepoint.fr)
Crédit photo : Brand X Pictures

Géraldine Bachmann

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