Par
Yamina Benguigui
- Publié le 19 février 2010
26
3
Karine Ferri nous parle de l'association Grégory Lemarchal
Pour pouvoir visionner cette emission, veuillez télécharger le plugin Flash Player disponible en cliquant ici.
Qu’est-ce que l’ « Association Grégory Lemarchal » ?
L’association Grégory Lemarchal est fondée suite au décès de l’ex-gagnant de la star ac’, suite à la mucoviscidose, le 30 avril 2007, à l’âge de 23 ans.
Ses parents, Laurence et Pierre Lemarchal, et sa sœur Leslie, décident que le succès artistique de Grégory et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public et ainsi de mieux lutter dans l’intérêt des patients touchés par ce fléau. L’association Grégory Lemarchal fait partie du collectif don de vie (composé de 13 associations), qui a été créé pour sensibiliser les français à la culture du don.
A quelle situation se trouve-t-elle confrontée ?
La mucoviscidose est une maladie qui ne se voit pas, il y a donc eu une véritable prise de conscience sur la gravité de cette maladie. C’est une maladie génétique mortelle pour laquelle le seul espoir de survie est la transplantation pulmonaire et pour laquelle la recherche médicale est financée uniquement grâce à la générosité des français. Faute de greffon, aujourd’hui trop de personnes meurent alors qu’elles pourraient être sauvées si la conscience de chacun le permettait. Suite à la disparition de Grégory il y a eu une augmentation considérable de demande de cartes de donneur (en 1 mois France Adot a envoyé le même nombre de cartes qu’ils envoient en un an !).
Malheureusement en 2008, l’association constate une augmentation du taux de refus.
Quelles sont les activités qu'elle conduit ?
L’Association Grégory LEMARCHAL a pour objet :
- L’aide et l’assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles.
- L’information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.
- La lutte et la sensibilisation du public pour le don d’organes.
- L’aide à la recherche scientifique par tous moyens.
- La défense de l’intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences.
Comment soutenir son action ?
Pour la soutenir, l’association incite les personnes à s’informer sur le don d’organes et à se positionner. Elle propose de devenir membre de l’association et encourage à faire un don via le site ou par courrier à l’adresse suivante :
Association Grégory Lemarchal
BP 90124
73001 Chambéry cedex
Quelle est la personne interviewée ?
Mannequin et animatrice de télévision française, Karine Ferri est bénévole et soutien actif de l’association Grégory Lemarchal. De 2005 à 2007, elle fut la compagne du chanteur.
ALLER PLUS LOIN :
Vous aussi soutenez l'association Autour des Williams !
Découvrez toutes les femmes engagées
Vous avez envie de vous impliquer ? Consultez le Guide Associations et agissez !
- 
Grégory Lemarchal était un chanteur exceptionnel, paix à son âme!
oui c'est vrai un chanteur exceptionnel un combat remarquable contre la maladie ... félicitation à la suite de son association
Bravo Karine d'être aussi courageuse pour parler de ton chéri je suis membre de l'association et je voudrai dire que chaque personne qui écoutera Karine ou un membre de la Famille Lemarchal comprendra que c'est de l'amour, du secours aux personnes malades qu'ils parlent ainsi en montrant que donner de soi ne coûte rien et peut changer l'existence de chacun rien qu'en donnant un peu de soi !!! Merci et que le combat continu
oui il faut que le combat continue pour pouvoir vaincre cette maladie qui fait encore trop de morts!
déjà presque trois ans que gregory lemarchal est décédé! j'espère que son association continuera pour aider tous ces enfants atteint par cette térrible maladie
Toujours aussi touchée de la voir continuer le combat de son bien-aimé...
J'aimais beaucoup ce jeune chanteur...Il nous a quittés bien trop tot. Une voix en or malgré une maladie terrible...
je me souviens de cette fille qui a disparu plusieurs semaines de la tv. ça a du être une grande épreuve.
je tiens à dire à Karine combien je l'admire et aussi que c'est une personne formidable pour le combat qu'elle poursuit afin d'honorer la volonté de son fiancé qui je suis sûre doit être très fière d'elle je l'embrasse et lui souhaite beaucoup de bonheur
karine etait dans le bachelor ! j'aimais bien gregory lemarchal et avant de le connaitre lui je ne connaissaias pas cette maladie ! il a etait fort en tout cas et a poursuis son reve
gregrory lemarchal etai kelk u ke la vie ns a enlever je comprent toute a fai sa famille c dur pour eux mais laeur proche aussi il avi une voix j e les tjr aime et l aimerai tjr c es mon chnteur et c la restera toute ma vie il sear dan mon koeur je l aime fort forrt el la ptn de maladie il la batte on voyai oas ki etai malade et elle ns a enlever un sacre bonhome ke tut le monde aimee par son courage etc,,, on t aime et t oublira jamais notre petit ange la voix d un ange on t aime bsx je t aime
on ne peut que souhaiter longue vie et réussite à cette association
souhaitons longue vie à cette association et que ses organisateurs ne se lassent pas si les dons sont moins nombreux
Je trouve fort dommage qu'il ait fallut qu'un chanteur en décède pour que l'on commence vraiment à entendre parler de cette terrible maladie.
un sacre bonhomme ,pleins de reves ,combattant et qui a reussi a montre que l envie de se battre pour vivre peut etre plus fort que la maladie jusqu au jour ou malheureusement celle ci nous rattrape
un sacre bonhomme ,pleins de reves ,combattant et qui a reussi a montre que l envie de se battre pour vivre peut etre plus fort que la maladie jusqu au jour ou malheureusement celle ci nous rattrape
Vous pourrez voir que d'autres aussi se mobilisent alors luttons ensemble.http://www.terrafemina.com/societe/labo-didee/articles/6250-les-motards-du-viaduc-roulent-contre-la-mucoviscidose.html#comments
ah bien c'est vraiment très bien qu'elle est prit cette association en main, c'est une bonne chose de lutter contre cette maladie.
C'est ce gamin qui à cause de ce drame a mis au grand jour cette maladie méconnues, mais il y a tant de maladies orphelines.
Plus de quatre ans après sa disparition ,le combat continue pour sa famille et ses amis car il faut mobiliser les gens pour s'inscrire sur les listes de donneurs ou envoyer des dons pour faire avancer les choses
J'ai trencontré en suivant les Motards du Viaduc une personne jeune et charmante au stand de Grégory L pour la lutte contre la mucoviscidose,je trouve que cette maladie est trop injuste, mais c'est un grand combat soyons généreux.
un jeune homme talentueux disparu bien trop tot, sa mort a ému beaucoup de monde, c'est vraiment injuste
Juste après le téléthon il est de bon ton de reparler de toutes ces maladies orphelines. Par contre ne faiblissons pas dans les aides en tout genre.
La mort est toujours injuste quand cela touche un enfant, un ado, un jeune... je ne sais pas comment on peut avancer avec cette absence. Il faut continuer a aider pour sauver...
La mort de Gregory Lemarchal, a été un choc pour beaucoup de personnes, donc le combat de cette femme, et de sa famille est vraiment important !
Il est mort beaucoup trop tot, il avait une voix magnifique