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Par country33 , Membre   -  Publié le 9 novembre 2011
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On lui coupe la jambe et elle repousse

Mandy Sellars, est une anglaise atteinte d’une maladie très rare qui fait que son corps est de taille des plus normales, mais ses jambes deviennent démesurément grosses et grandes.
On lui coupe la jambe et elle repousse

 

Cette jeune femme affiche sa trentaine joyeuse mais elle souffre d’une maladie qui affecte environ 120 personnes dans le monde, c’est le syndrome de Protée. Cette maladie dont a traité le film "Elephant Man" (1980), se manifeste par des répartitions disproportionnées et anormales des graisses, venant aussi d’une croissance excessive des viscères (la rate par exemple).

Parfois aussi il y a une croissance excessive de multiples tissus et des avec croissance asymétrique des membres. C’est ce qui se passe chez Mandy, et c’est pourquoi elle s’est vu obligée de se faire amputer en janvier 2010. A cause aussi d’un risque de septicémie, dernièrement, sa jambe gauche avait atteint les 31 Kg à elle seule.

Déterminée à rester mobile au maximum elle se bat chaque jour, mais garde le moral pensant qu’il y a pire qu’elle. Toutes ces anomalies sont là dès la naissance des sujets atteints et évoluent progressivement au fil des années. Il y a 22 mois son moignon a fait exploser sa prothèse et c’est à ce moment là qu’elle, ainsi que les soignants qui la suivent ont fait cette découverte : sa jambe repousse et pèse déjà 18 kilos.

Malgré tout ceci elle ne se laisse pas abattre par cette chose et se dit convaincue qu’un traitement sera trouvé pour cette maladie. C’est la première fois que cette repousse se produit sur un sujet qui a cette maladie.

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6 commentaires

omaha - 09/11/11 15:54
évidemment quand on a l'image d'elephant man en tete on ne peut qu'imaginer ce qu'elle endure
vegasplump - 09/11/11 16:19
C'est horrible pour cette femme! Même une prothèse ne fait pas l'affaire, elle doit être très courageuse pour endurer ce triste coup du sort! Courage à elle! Et qu'elle ne perde pas espoir!
sandrine6405 - 09/11/11 16:33
Cette jeune femme n'a vraiment pas de chance coté santé, c'est une maladie très rare mais très handicapante, elle garde le moral
jeant - 09/11/11 16:34
Elle est courageuse de ne pas perdre espoir, lorsqu'on voit ce qu'il lui arrive on est bien content de pouvoir marcher normalement.
country33 - 09/11/11 19:27
C'est là ou on voit que des maladies génétiques rares, doivent avoir , elles aussi des part dans les recherches. Bien sur vu de chez nous on ne peut s'imaginer ce que sera sa vie et son devenir.
country33 - 14/11/11 00:12
J'ai lu des choses étrange sur ce sujet, mais par contre il n'y a rien à faire pour le moment la science est impuissante.

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