Cécité du nourrisson : un gène responsable identifié
Une revue scientifique britannique, Nature Genetics, révèle qu’une équipe de chercheurs internationale a identifié un gène responsable d’une forme de cécité chez le nourrisson, appelée Amaurose congénitale de Leber (ACL). Cette maladie génétique rare et incurable touche un nouveau-né sur 80 000. Avec cette découverte, « nous sommes en mesure d’identifier le gène responsable de l’ACL chez 75% des enfants », explique le Dr R.K. Koenekoop, un des auteurs de l’étude, directeur du laboratoire de génétique oculaire de l'Hôpital de Montréal pour enfants, et professeur en génétique humaine et ophtalmologie à la Faculté de médecine de l'Université McGill.
Ce résultat fait date dans les recherches sur l’ACL : « Il s'agit probablement de l'une des découvertes les plus importantes dans les domaines de la neuroscience et de la cécité depuis les 15 dernières années », et le docteur d’ajouter : « nous nous rapprochons du stade où nous pourrons identifier tous les gènes responsables de cette forme de cécité chez l'enfant et où nous mettrons au point des traitements efficaces ».
Laure Gamaury
(Source : tv5.org)
Crédit photo : Hemera
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